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聚合氯化鋁處理低濁度水混凝效果研究

時間:2019/11/28 點擊:

摘要:聚合氯化鋁是目前較廣泛使用的混凝劑,它具有用量少、污泥少、除濁高,對出水pH影響小等優(yōu)點。通過對不同生產(chǎn)工藝取得的商品聚合氯化鋁和其它無機混凝劑的性能比較,并結(jié)合混凝實驗,發(fā)現(xiàn)以鋁礬土和鋁酸鈣為原料生產(chǎn)的聚合氯化鋁對實驗配置的混凝效果較好。

聚合氯化鋁(polyaluminum chloride,PAC)是一種無機高分子含不同量羥基的多核混凝劑,其通用分子式為[Alm(OH)n(H2O)x]Cl3m-n(n≤3m),自20世紀90年代以來,因其效能優(yōu)異,已廣泛應用于污水和廢水處理。我國廣泛采用含鋁礦石酸溶法、鋁酸鈣酸溶法、氫氧化鋁和鋁酸鈣兩步法等多種生產(chǎn)工藝,使聚合氯化鋁成為水處理中使用較廣泛的無機混凝劑。我國采用了特色的工藝路線和生產(chǎn)體系,2010年聚合氯化鋁的產(chǎn)量達到了300萬t,基本滿足了全國用水和廢水處理的發(fā)展需求,同時每年出口聚合氯化鋁數(shù)萬t。

聚合氯化鋁,一般是指Al3+到Al(OH)3之間的一系列準穩(wěn)態(tài)物質(zhì),即二鋁到氫氧化鋁之間的羥基絡合物,其中可能出現(xiàn)共享羥基絡合物或共享氧基配位的結(jié)構特征。當鋁鹽溶液缺乏酸時,即形成堿式鹽的情況,可形成一種更為復雜的體系,即多種多核聚合體。聚合氯化鋁的生產(chǎn)就是控制鋁、OH-、Cl-的比例和水解、聚合條件,生產(chǎn)出一系列的電荷中和能力、吸附架橋性能符合特定要求的鋁鹽混凝劑。在PAC生產(chǎn)過程中,H2O也參與了反應,提供了OH-。在穩(wěn)定熟化后,pH值會有微小的下降。

1、聚合氯化鋁的主要制備方法

聚合氯化鋁的制備方法有很多,不同的制備方法所生產(chǎn)的聚合氯化鋁在產(chǎn)品的性能指標上也有所區(qū)別,目前應用較多的有結(jié)晶氫氧化鋁為原料的生產(chǎn)方法、以含鋁礦石為原料焙燒的生產(chǎn)方法以及以鋁土礦、粘土礦為原料的制備方法等。

1.1 含鋁礦石生產(chǎn)法

我國生產(chǎn)PAC的天然礦石主要有高嶺土、鋁土礦、高鋁粘土等,其中鋁以低活性的α-Al2O3形式存在,它與鹽酸反應活性很低,即使用高濃度的鹽酸溶解,鋁的溶出率也很低,需要經(jīng)過焙燒或加壓等方式使礦物脫水相變?yōu)榛钚韵鄬^強的γ-Al2O3,從而使氧化鋁活化,即易于和鹽酸反應,使鋁溶出。含鋁礦石生產(chǎn)法的傳統(tǒng)制備工藝:在高溫條件下,將鋁礦、粘土礦等焙燒,使惰性的Al2O3水合物轉(zhuǎn)變成活性的γ-Al2O3,從而提高Al2O3在酸中的反應率。

1.2 以鋁土礦原料的制造方法

目前國內(nèi)普遍采用鋁礬土與鋁酸鈣兩步法生產(chǎn)聚氯化鋁。山東、河南、江蘇等地的大型企業(yè)都是采用這種工藝。產(chǎn)品的鹽基度為60%-90%,氧化鋁含量為25%-31%。兩步酸溶法可以采用常壓溶出法,也可以采用加壓溶出法;前者溶解時間長,溶出率低,但是可以大批量生產(chǎn),例如一批生產(chǎn)50-100t;后者溶解時間短,溶出率高,但是一般采用10m3的反應釜,產(chǎn)量不及前者。

本研究以濁度的去除率為指標,分別對不同的生產(chǎn)工藝所制備的幾種聚合氯化鋁產(chǎn)品進行混凝性能的比較分析,同時并分析了聚合氯化鋁不同投加量以及水質(zhì)pH值的變化因素,評價了各混凝劑的產(chǎn)品性能。

2、實驗內(nèi)容及方法

2.1 儀器和試劑

儀器:ZR4型六聯(lián)電動攪拌器,2100P型濁度儀,PHS-3CpH計等。

藥劑:本試驗選取的幾種聚合氯化鋁(PAC)分別為河南生產(chǎn)高純PAC(以氫氧化鋁和鹽酸為原料,鹽基度50%,記為PAC高純)、江陰生產(chǎn)PAC(以鋁灰和鹽酸為原料,鹽基度60%,記為PAC鋁灰)、宜凈生產(chǎn)PAC(鋁釩土和鋁酸鈣兩部法生產(chǎn)工藝合成,記為PAC鋁礬土)、上海生產(chǎn)PAC(增強聚合氯化鋁,原料為鋁礬土、鋁酸鈣兩部法生產(chǎn)工藝,添加少量聚合物增強劑,記為PAC增強)、山東淄博PAC(原料為氫氧化鋁,記為PAC氫氧化鋁),含高鐵的聚合氯化鋁PACSDD和PACCFⅡ

各種混凝劑以稀釋為1%的溶液投加,投藥量以Al2O3計。

2.2 操作方法

在一組燒杯中加入1000mL水樣后置于六聯(lián)電動攪拌器中。當攪拌儀轉(zhuǎn)速達到300r/min時,同步加入混凝劑。根據(jù)不同的操作條件改變攪拌的轉(zhuǎn)速和反應時間,充分反應后靜置沉淀30min于液面下約2cm處取上清液測定其濁度、溫度、堿度,并觀察記錄絮體形成時間。

3、結(jié)果和討論

3.1 不同的聚合氯化鋁(PAC)去除濁度的效果

在原水中分別加入1%的聚合氯化鋁(PAC)20、40、60、80mg/L,在300r/min、50r/min情況下分別攪拌1min、10min,靜止沉淀30min后取出上清液進行濁度分析。其中實驗原水為景觀湖泊水,濁度為3.74NTU。

圖1不同聚合氯化鋁去除濁度的效果比較

由圖1所示,各種聚合氯化鋁混凝劑的剩余濁度均隨著使用量的增加而下降,而以氫氧化鋁為原料制備的PAC氫氧化鋁和PAC高純的混凝效果要明顯低于其它各藥劑。以鋁礬土和鋁酸鈣為原料生產(chǎn)的宜豐生產(chǎn)PAC鋁礬土、上海生產(chǎn)PAC增強,當各自投藥量為60mg/L時,剩余濁度<0.75NTU,之后剩余濁度曲線逐漸平穩(wěn)。以鋁灰為原料制備的PAC鋁灰的混凝效果介于上述幾種混凝劑之間。一般認為,在一定pH和溫度下處理同一水體,在氧化鋁投加量保持一致的情況下,混凝效果主要與鹽基度有關,而且是隨著鹽基度的提高,混凝效果提高。可見相對而言以鋁礬土和鋁酸鈣為原料生產(chǎn)的聚合氯化鋁的鹽基度更高,對于配置水的混凝性能更好。另外對于工業(yè)生產(chǎn)而言,若采用同一生產(chǎn)工藝,PAC產(chǎn)品的鹽基度越高,所需原材料的消耗越少,成本越低。因此提高聚合氯化鋁產(chǎn)品的鹽基度對降低生產(chǎn)成本和提高產(chǎn)品效果都很有利。

3.2 聚合氯化鋁(PAC)對于處理不同水質(zhì)低溫低濁水的效果比較

針對三種不同地區(qū)(Ng'ethu、Sasumu和Kabete)的原水,分別加入1%的含高鐵的聚合氯化鋁樣品(PACSDD、PACCFⅡ和硫酸鋁)10、12、14、18和20mg/L,在300r/min、50r/min情況下分別攪拌1min、10min,靜止沉淀30min后取出上清液進行濁度分析。其中Ng'ethu、Sasumua和Kabete地區(qū)的原水濁度分別15.46NTU、17.21NTU和6.69NTU。混凝實驗后的剩余濁度變化如下圖2至圖4所示,其余的參數(shù)如表1。

圖2不同混凝劑對Ng'ethu地區(qū)原水的混凝效果比較

圖3不同混凝劑對Sasumu地區(qū)原水的混凝效果比較

圖4不同混凝劑對Kabete地區(qū)原水的混凝效果比較

由圖2至圖4所示,含高鐵的混凝劑PACSDD和PACCFⅡ對三種地區(qū)的原水的較佳投藥量在16-18mg,混凝效果基本相當,均優(yōu)于硫酸鋁,其中Ng'ethu地區(qū)原水的濁度去除率可達到97%以上。而PACSDD的絮體形成時間較快,PACCFⅡ次之,硫酸鋁的形成時間較長。其原因是硫酸鋁的水解時間較長,較之其他藥劑無法在短時間內(nèi)發(fā)揮混凝的作用。快速攪拌使混凝劑快速地均布于水中,有助于原水中膠體顆粒外部雙電層的有效壓縮,降低zeta電位,使顆粒脫穩(wěn)。慢速攪拌促使水中較大顆粒之間的碰撞和接觸,有利于絮體的成長。

從實驗數(shù)據(jù)可見,含高鐵的聚合氯化鋁PACSDD反應迅速、充分,具有良好的處理低溫低濁水的能力。

表1 投藥量和混凝實驗后的其他實驗參數(shù)

地區(qū) 投藥量/(mg/L) 溫度/℃ 剩余濁度/(NTU) pH值 堿度/(mg/L) 絮體形成時間/(min)
PACSDD PACCFⅡ 硫酸鋁 PACSDD PACCFⅡ 硫酸鋁
Ng'ethu 16/16/16 19/20/18 0.42 0.36 1.87 6.5 18.0 1 3 3
Sasumua 16/18/18 16/16/15 0.39 2.32 3.51 6.5 17.0 1 3 4
Kabete 16/16/18 20/20/19 0.79 0.78 1.02 6.5 19.3 1 3 3

4、結(jié)論

本研究分別比較了幾種以不同原料、工藝生產(chǎn)的聚合氯化鋁混凝劑,并針對幾種不同水質(zhì)的原水進行混凝試驗,對混凝劑的投藥量、絮體形成時間等因素的影響進行了探討,取得如下結(jié)論:

(1)以鋁礬土,鋁酸鈣為原料生產(chǎn)的PAC產(chǎn)品顯示出比其它工藝生產(chǎn)的PAC產(chǎn)品更好的混凝性能。

(2)含高鐵的聚合氯化鋁PACSDD對低溫低濁水具有良好的混凝效果,絮體形成時間快,反應后剩余濁度低。

(3)隨著混凝劑投加量增加,除濁效果提高,但如果投加量超過一定的含量,提高的幅度不明顯。因此,在混凝實驗中,選擇合適的投加量是非常重要的。

(4)在中性條件,即pH范圍為6-8條件下,PAC的混凝效果較佳。

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